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La 23ème Journée mondiale de l’Alzheimer

mis en ligne le 1 janvier 2018 parMichele
La 23ème Journée mondiale de l’Alzheimer

La 23ème journée mondiale de l’Alzheimer a eu lieu ce mercredi 21 septembre 2016. Organisée chaque année par France Alzheimer et maladies apparentées pour sensibiliser à la maladie d’Alzheimer, cette année c’est le rôle des aidants qui a été mis en avant.

Alzheimer : une maladie connue depuis 1 siècle

En France, selon l’Inserm, nous comptons 900 000 personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer soit 1.3% de la population française, 2 millions d’aidants et 19 milliards d’euros de coûts autour de cette maladie neurodégénérative. Cette dernière est connue depuis environ 100 ans et encore à l’heure actuelle, aucun traitement n’existe, ni vaccin. Beaucoup d’études se penchent sur cette maladie et la science avance tout de même sur la détermination des facteurs de causes, des solutions pour ralentir les symptômes etc. Malgré tout, le nombre de personnes atteintes augmente sans cesse de par le vieillissement de la population. En 2020, il y aura plus d’un million de personnes atteintes de cette maladie et en 2040, les chiffres atteindront presque 2 millions. Tous les ans, plus de 220 000 nouveaux cas sont diagnostiqués. C’est pour cela, qu’une journée mondiale a été instauré tous les ans le 21 septembre. Ce rendez-vous annuel permet de faire le point sur la maladie d’Alzheimer, son évolution et ses enjeux sanitaires. Cette année, France Alzheimer a souhaité mettre en avant le rôle des aidants dans l’accompagnement de leurs proches atteints d’Alzheimer.

Le rôle des aidants mis en avant par France Alzheimer lors de la journée mondiale d’Alzheimer

Malgré l’amélioration de la prise en charge des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, celle-ci est problématique pour le futur au vu du nombre de nouveaux cas dépistés chaque année. L’ancien président de la République, Jacques Chirac, avait annoncé en 2006 que la maladie d’Alzheimer serait déclarée comme “ Grande cause nationale “ en 2007.  Aujourd’hui, Joël Jaouen, président de France Alzheimer, fait le point sur la reconnaissance qu’a engendrée ce changement entre 2008 et 2012 :

  • Des intervenants dédiés aux personnes atteintes de cette maladie
  • Des équipes de soins à domicile ont vu le jour
  • Des cas complexes ont pu être pris en charge dans des maisons spécialisées
  • Des pôles d’accueil ont été créés dans les établissements de soins
  • Des subventions données par l’Etat pour la formation des aidants

En 2012, un plan quinquennal de lutte contre les maladies neurodégénératives a été mis en place. Le problème étant que dans ce regroupement, les besoins ne sont pas les mêmes et donc les changements réalisés depuis 2007 ont dû être arrêté pour laisser place à des solutions plus globales dans la prise en charge des maladies neurodégénératives. France Alzheimer souhaite donc faire changer les choses, en particulier auprès des aidants. Pour cela, plusieurs solutions ont été proposés dans le livre blanc remis à la secrétaire d’Etat, Pascale Boistard, chargée des personnes âgées et de l’autonomie, voici ce que Joël Jaouen a énoncé : “Nous rappelons nos pistes pour améliorer la situation des aidants : développer un plan de communication pour faire connaître leur situation, parler des conséquences familiales d’une telle prise en charge et, autre enjeu important, susciter une prise de conscience des entreprises“.

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